Mnogi bi voleli da mirno umru u snu, bez agonije i bolnica, ne želeći da se razdvoje životom misleći da će se približiti kraju. Međutim, sindrom iznenadne noćne smrti - ovo nije ono što vi "sanjate". Bolest "ometa" mlade ljude, uglavnom žive ili poreklom iz zemalja jugoistočne Azije.
Bolest slike
U stvari, ovo nije nužno noćna smrt . Pacijent može umreti u prisustvu svjedoka ili jednostavno tokom odmora. Ključna reč ovde je "iznenada".
U sindromu iznenadne smrti, pokojnik nije imao nikakvih pritužbi, somatskih simptoma ili pogoršanja zdravlja. Štaviše, većina nije pate od gojaznosti , ozbiljnih bolesti, pušenja ili pilota.
U disekciji nije bilo rupture koronarnih arterija i lezija srčanog mišića. Zato je sindrom iznenadne neobjašnjive smrti nepredstavljiv šok za rođake.
Ko je bolestan?
U 80-im godinama, sindrom iznenadne smrti odrasle osobe otkrivali su Amerikanci, kada je statistika pokazala da ima 25 sličnih neobjašnjivih slučajeva na 100.000 ljudi, uz učešće Azijaca.
Ali na Filipinima i na Japanu, bolest je opisana mnogo ranije početkom 20. veka, naziva se bungunute i dimom.
Ako se smrt desi u snu, osoba počinje da hrkava, da se gasi, da ne stoji bez razloga. Agonija traje nekoliko minuta, nemoguće je probuditi osobu.
Lion udeo smrti su muškarci od 20 do 49 godina. Smrt pretežno
Ako je u stvarnosti došlo do smrti, sa svedocima, primećena je ista slika neobjašnjive agonije kao u snu. Sindrom iznenadne smrti u snu zabilježen je na Dalekom istoku (4 slučaja na 10.000), u Laosu (1 na 10.000), Tajlandu (38 na 100.000) i nikada nije bio primećen kod Afroamerikanaca.
Razlog
Da bi se identifikovao uzrok i oznaka bolesti, koja bi se mogla sprečiti, rad naučnika širom svijeta je ključao. Jedina stvar koja je otkrivena u ovom trenutku je da smrt ne dolazi od jedne određene bolesti, već od kombinacije nekoliko bolesti.
Prema tome, rođaci preminulih su 40% verovatno umreti na isti način. To daje razlog za doktore da govore o genetičkom defektu i gen se već može naći. Naučnici su pronašli uobičajeni, pogođeni gen u trećem hromozomu, što može ukazati na to da će uskoro svetska enciklopedija bolesti biti dopunjena još jednom genetskim poremećajem.