Perinatalni pregled drugog tromesečja

Savremena nauka ne stoji i već je u stanju da identifikuje razne anomalije u razvoju deteta već u materici uz pomoć perinatalnog skrininga 1. Ako je vjerovatnoća da se porodi bolesno dete, onda žena ima mogućnost da prekine trudnoću ili ga isporuči do kraja.

Šta je ovo perinatalno testiranje drugog tromesečja? Podijeljen je na dvije komponente - test krvi i ultrazvučni pregled. Doktor snažno preporučuje da ne odbije prolazak ove studije, jer je izuzetno važan za zdravlje budućeg bebu. Ipak, niko ne može silno proći ovaj pregled.

Biokemijski i ultrazvučni perinatalni testovi 2. tromesečja

Ova analiza se sprovodi od šesnaeste do dvadeset sedmice. Ali on će biti najintenzivniji na 18. sedmici intrauterinog razvoja. Da bi se izračunali mogući rizici za fetus, uradi se trostruki (često četvorostruki) test. Ovo je test krvi za hormone kao što su estriol, AFP i hCG. Rezultati perinatalnog biohemijskog skrininga drugog tromesečja otkrivaju takve ozbiljne razvojne anomalije kao Edvardsov sindrom, Downov sindrom, odsustvo mozga, Patau, de Langeov sindrom, Smith-Lemli-Opitsa sindrom i nemolarna triploidija.

Paralelno, trudna žena prolazi kroz ultrazvuk, što posvećuje veliku pažnju patološkim abnormalnostima fetusa. Nakon svih vrsta testova i testova, donosi se zaključak o zdravlju bebe.

Norme perinatalnog skrininga drugog tromesečja, za koje se izdaje zaključak o povećanom riziku od fetalne bolesti, prilično je nejasan i još uvek nije konačna dijagnoza. Oni samo otkrivaju mogućnost odstupanja kod bebe, ali nisu 100% pouzdani. Ako je prognoza razočaravajuća, ne očajavajte se, već treba zakazati sastanak sa kvalifikovanim genetičarem koji može da odbaci sumnje.