Albino ljudi - zašto se rađaju i kako djeca žive sa nedostatkom melanina?

Ljudi-albini imaju jak izgled, ali to nije njihova glavna karakteristika. Nedostatak melanina čini telo ranjivijim na sunčevu svetlost i dovodi do brojnih poremećaja. Ne možete eliminisati problem, možete samo preduzeti mere kako biste poboljšali svoje stanje.

Ko su albini?

Veruje se da takvi predstavnici ljudske rase treba da imaju promenu boje, bledu kožu i crvene oči. U stvarnosti, albinizam u čoveku se manifestuje i ne u potpunosti, postajući nevidljiv za autsajdera. Nosilac ove anomalije je malo verovatno da će ostati nepoznati, jer često dovodi do pogoršanja zdravlja i potrebe da se posveti više pažnje na stanje kože.

U zemljama sa niskim nivoom obrazovanja, postoji mnogo sujeverja povezanih sa ovom pojavom. Tanzanijski healeri vide albinu kao pretnju drugima, što dovodi do proterivanja ili proglašenja lova. U drugim afričkim zemljama, ovi ljudi se pripisuju lekovitoj moći, tako da pokušavaju da za sebe steknu jedinstveni bijeli uzorak ili neki deo toga za stvaranje talismana ili jela.

Da li je albinizam nasledjen?

Neće se desiti, ne širi se kapljicama vazduha, transfuzijom krvi ili fizičkim kontaktom. Albino ljudi dobijaju ga od svojih roditelja ili zbog genske mutacije koja se dogodila sa nepoznatim preduslovima. Varijanta je češće utvrđena, kada gen albinizma dolazi od nosača preka. Kao rezultat, telo deteta prestane da izdaje neophodni enzim.

Kako je nasledstvo albinizma?

U trenutku rođenja svi su već programirani za određenu boju kože, kosu i oči. Obavezu za ovo snosi nekoliko gena, svaka promjena u jednoj vodi vodi do smanjenja sinteze pigmenta. Albinizam je nasledjen kod ljudi kao recesivna osobina ili dominantna. U prvom slučaju, kako bi se dobio takav efekat, potrebna je kombinacija dva iskrivljena gena, u drugom slučaju, manifestacija će biti stabilna u svakoj generaciji. Dakle, albino djeca ne moraju nužno da se pojavljuju u paru, u kojem jedan od roditelja deluje kao nosilac slomljenog odeljka koda.

Uzroci albinizma

Melanin je odgovoran za bojenje kože, manji je, boja je lakša. Deficijencija ili apsolutno odsustvo pigmenta objašnjava albinizam bolesti, koji može imati različite manifestacije osvetljenosti. Proizvodnja melanina odgovara tirozinazi, enzimu, čiji je sadržaj genetski određen. Ako je njegova koncentracija ili aktivnost mala, onda se melanin neće pojaviti.

Albinizam - simptomi

Postoje različiti nivoi ozbiljnosti ove bolesti. To zavisi od njih, koji znaci albinizma iz liste će biti prisutni kod osobe.

Vrste albinizma

  1. Pun. Ovo je najteži oblik, za 10-20 hiljada ljudi to je jedan vlasnik. Pretpostavlja se da je 1,5% nosača gena sa normalnom pigmentacijom. Ukupan albinizam kod ljudi, recesivni simptom, manifestuje se odmah nakon rođenja. Karakteriše ga potpuna promena boje i suva koža, oči imaju crvenkast tinge, vidne poremećaje i snažnu reakciju na svetlost. Koža brzo gori na suncu, usne su zapaljene. Ljudi-albini su skloni neplodnosti , česte infekcije, ponekad su razvojni defekti i mentalna inferiornost.
  2. Nepotpuno. Albinizam je mutacija koja je nasledila dominantna karakteristika. Pri njenoj aktivnosti tirozinaze se smanjuje, ali u potpunosti njene funkcije nisu blokirane. Dakle, boja kože, noktiju i kose je samo oslabljena, oči često reaguju bolno na svetlost.
  3. Delimično. Otpušteno nasleđivanjem na isti način kao i prethodni. Karakteriše ga promena boje pojedinačnih delova kože i dlačica za kosu, na depigmentiranim područjima su male mrlje. Vidljiv odmah nakon rođenja, razvoj uzrast ne prima, nema uticaja na zdravlje.

Kako liječiti albinizam?

Popravljanje nedostatka pigmenta je nemoguće, njegovo uvođenje spolja je neefikasno. Dakle, odgovor na pitanje je da li se tretira albinizam, samo negativan. Ali postoji šansa da se reše problemi koji prate. Često postoje vizualna oštećenja, kako bi ih korigovali:

Albinizam - Kliničke preporuke

Često je izgled dovoljan da napravi dijagnozu, nakon čega specijalista može dati samo preporuke. Ali albinizam kod ljudi nije kompletan, onda su potrebne posebne metode za tačnu procjenu stanja.

  1. DNK test. Pomaže u proučavanju folikula dlake i otkriva prisustvo tirozinaze.
  2. Inspekcija oftalmologa. Procena fundusa, irisa i definicija nistagmusa.
  3. Test krvi. Studije trombocita, kod mnogih ljudi, albina, sistem koagulacije krvi se razlikuje od normalnog.

Nakon obavljanja potrebnih istraživanja, lekar navodi listu mera koje će pomoći u poboljšanju stanja. Pored tretmana problema sa vizijom, možete uraditi sledeće.

  1. Naočare sa zatamnjenjem prilikom ulaska u ulicu ili trajnog nošenja.
  2. Krem sa visokim nivoom zaštite od UV zraka za otvorene delove tela.
  3. Odeća i šeširi koji pokrivaju sunce. Poželjno je imati prirodnu kompoziciju kako bi se izbjegla iritacija osjetljive kože.
  4. U delimičnom obliku preporučuje se beta-karotin da poboljša boju kože.

Albinizam - posledice

Odsustvo tirozinaze, pored snažne reakcije na oči i visoke osetljivosti na UV zrake, može dovesti do:

Oblik očiju se može naći samo kod muškaraca, žena - samo nosioca. Oči albina, čak i kod ukupne vrste bolesti, nisu crvene boje. Izgledaju ovako samo na fotografijama zbog blica koji ističe dobro označene krvne sudove. Prednji dio irisa sastoji se od kolagenskih vlakana, koji su obojeni ulaskom i rasipanjem boje. U zdravoj osobi, boja očiju zavisi od gustine njihovog položaja i koncentracije melanina, albinizam eliminiše drugu tačku, tako da se sa ovom bolestom oči:

Koliko živih albina?

Samo odsustvo pigmenta ne utiče značajno na životni vijek, može se smanjiti zbog istovremenih bolesti. Posebnu pažnju treba posvetiti nosiocima ukupnog formulara, ali oni ne mogu doživjeti bilo kakve značajne nelagodnosti ukoliko se pridržavaju preporuka lekara. Koliko godina živi albino sa delimičnim manifestacijama, takođe, ne može se predvideti, jer možda ne primećuju njihove osobine. Stoga, u prisustvu ove transformacije gena, ne treba se brinuti, nije smrtonosno.