Pitanje pravilne ishrane i metabolizma u telu deteta uzima, bez sumnje, sve roditelje. U ovom članku ćemo govoriti o jednom od oblika poremećaja u ishrani - distrofiji, a takođe uzeti u obzir uzroke i simptome pojave jedne od najtežih bolesti - urođene mišićne distrofije kod dece.
Pedijatrijska distrofija
Distrofija se obično naziva jednim od vrsta poremećaja u ishrani, što dovodi do postepenog iscrpljivanja svih sistema i organa ljudskog tela, što dovodi do nemogućnosti tijela da funkcioniše normalno. U zavisnosti od težine manifestacija, distrofija može biti blaga ili ozbiljna (iako je teško napraviti jasnu liniju između ovih oblika). Najveća težina distrofije se naziva atrofija.
Uzroci distrofije
Među faktorima koji povećavaju rizik od razvoja distrofije, razlikuju se spoljašnje i unutrašnje. Eksterni uključuju štetne efekte na životnu sredinu, neadekvatnu ili neadekvatnu ishranu, nezdravu emocionalnu atmosferu. Često razlog za neuhranjenost može biti nedovoljno mleko od majke, uvučene ili ravne bradavice (što otežava sisanje), čvrsta mlečna žlezda, sporosti djeteta prilikom sisanja. Najčešće, aktivnost sisanja nije dovoljna kod oslabljenih, preranog beba ili kod onih koji su imali asfiksiju ili drugu traumu od rođenja. Često je uzrok razvoja distrofije gubitak apetita usled nepravilnog hranjenja, prisilnog uvođenja komplementarne hrane itd. Razne bolesti (i urođene i stečene) mogu doprineti poremećaju metabolizma.
Distrofija: simptomi
Prvi znak distrofije je smanjenje potkožnog sloja masti u telu (prvo na stomaku, zatim na grudima, rukama i nogama, a kasnije i na licu). Početna faza bolesti naziva se hipotrofija. Lekari razlikuju tri faze:
- Nedostatak težine ne prelazi 15% norme. Rast je normalan, na tijelu i ekstremitetima masni sloj je donekle smanjen, boja kože je blago blaža, ali generalno ne prevazilazi normu. Rad organa i sistema tela nije pokvaren.
- Nedostatak težine u opsegu od 20-30%, rast ispod norme za 1-3 cm, tijelo razređuje podkožni masni sloj, mišići su mračni, turgor tkiva se smanjuje. Bleda koža, odlazak na bube. Izražena je povreda apetita, spavanje, raspoloženje je nestabilno. Razvija se razvoj mišićno-skeletnog sistema.
- Nedostatak težine preko 30% je znak hipotrofije 3. razreda. Istovremeno, razvojna disfunkcija i retardacija rasta su dobro označeni. Subkutana mast je odsutna, koža prekrivena bore, očiju pada, brada je ošiljena. Postoji očigledna pomračenost mišića, urađen je veliki fontanel. Apetit je slomljen ili odsutan, pacijent ima žeđ, dijareju. Razvoj zaraznih bolesti dobija zamah, jer su osnovne sposobnosti tela oštro oslabljene. Zbog zgušnjavanja krvi, povećan je hemoglobin i broj crvenih krvnih zrnaca.
Progresivna mišićna distrofija je grupa naslednih bolesti muskulature tela. Savremeni istraživači sugerišu da je njegov razvoj povezan sa kršenjem enzimskog bilansa tela, ali o tome još nema preciznih podataka. U mišićnoj distrofiji, mišići raste sporo (često nesrazmjerno, asimetrično), snaga mišića se smanjuje u direktnom srazmeri sa stepenom razvoja oštećenja tkiva. Ako dijete počinje da promjenjuje lice tokom puberteta (oblik čela, reza ili stepen kontakta sa očima, debljina usana) - konsultovati liječnika, to može biti manifestacija nastanka razvoja mišićne distrofije kod adolescenata.
Za dijagnozu "distrofije" lekar mora ispitati dijete, pregledati podatke o rastu, težini, tempu i prirodi razvoja organa i sistema dječjeg tijela.
Lečenje distrofije kod dece
Lečenje distrofije je nužno složeno i odabrano je uzimajući u obzir uzrast, stanje deteta i stepen oštećenja organizma, kao i oblik bolesti i uzroke njegovog razvoja.
Najvažniji i obavezni deo lečenja je postavljanje pravilne ishrane - punu i odgovarajuću starost. Prikazana je i vitaminska terapija, dodatak vitamina sa vitaminsko-mineralnim kompleksima. Što je veća težina bolesti, opreznija je uvođenje promena u ishrani - naglo povećanje ishrane može dovesti do pogoršanja i čak smrti pacijenta. Zato proces lečenja mora biti pod nadzorom lekara.